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Neuralstem宣布将于美国神经精神药理学会年会上发表NSI-189治疗重度抑郁症的临床数据

马里兰州日耳曼敦, Nov. 18, 2017 (GLOBE NEWSWIRE) — 专门开发神经系统疾病创新疗法的生物制药公司Neuralstem, Inc.(纳斯达克:CUR)今天宣布,将于2017年12月3日至7日在加州帕姆斯普林斯举行的美国神经精神药理学会(ACNP)第56届年会上呈报NSI-189治疗重度抑郁症患者的第二期研究数据。 海报介绍会的详情如下: 标题:对重度抑郁症门诊病人进行的NSI-189磷酸盐(一种神经性化合物)第二期双盲安慰剂对照研究摘要编号:M79会议主题:海报会议I发表人:George Papakostas,医学博士,Massachusetts General Hospital日期及时间: 2017年12月4日(星期一)下午5:30至7:30(太平洋时间) 关于NeuralstemNeuralstem是一家临床阶段生物制药公司,专注于为医疗需求未获满足的神经系统疾病开发创新疗法。NSI-189是一种小分子产品,在治疗重度抑郁症(MDD)方面处于临床开发阶段,在治疗Angelman综合症、照射诱发的认知障碍、1型和2型糖尿病和中风方面处于临床前开发阶段。 NSI-566是一种干细胞疗法,目前正在测试其治疗中风瘫痪、慢性脊髓损伤(cSCI)和肌萎缩侧索硬化(ALS)的疗效。Neuralstem的多元化候选药品组合基于其专有的神经干细胞技术。 有关前瞻性信息的警告说明本新闻稿包含根据1995年《私人证券诉讼改革法案》(Private Securities Litigation Reform Act of 1995)的“安全港”条款作出的“前瞻性陈述”。此类前瞻性陈述与未来而非与过去的事件有关,并可能常以“期望”、“预期”、“意图”、“计划”、“相信”、“寻求”或“将要”等词语加以识别。就其性质而言,前瞻性陈述所涉事宜的不确定程度各不相同。特定风险和不确定性可导致我们的实际结果与前瞻性陈述中所述者存在重大差异,包括潜在产品的开发和商业化中固有的风险、临床试验结果或监管部门批准或放行的不确定性、未来资金的需求、对合作伙伴的依赖程度以及能否维持我们的知识产权。实际结果可能与这些前瞻性陈述中所预期的结果有重大差异。有关可能影响我们业绩的潜在因素及其他风险和不确定性的更多信息在Neuralstem的定期报告中不时有详细说明,包括提交给证券交易委员会(SEC)截至2016年12月31日止年度的10-K表格年报、截至2017年9月30日止三个月和九个月的10-Q表格,以及提交给SEC的其他报告。我们不承担更新任何前瞻性陈述的任何义务。 联系人:...
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